Validación de un método analítico por HPLC para la cuantificación in vitro de rifampicina en plasma de rata wistar.

Martín Gress, José Manuel

dc.contributor.author	Martín Gress, José Manuel
dc.date.accessioned	2024-03-26T21:00:27Z
dc.date.available	2024-03-26T21:00:27Z
dc.date.issued	2014-08
dc.identifier.govdoc	LFARM .10826 2014
dc.identifier.other	AT18832
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4690
dc.description	La tuberculosis es una de las enfermedades más antiguas que afectan al ser humano, hasta la fecha un tercio de la población del mundo está infectada y al año 1.6 millones de personas mueren a causa de ella. En los últimos años, investigadores de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL) han trabajado en el desarrollo de sistemas nanoparticulados de liberación controlada a base de rifampicina, sistemas principalmente de administración oral que en teoría garantizan una máxima absorción del fármaco a fin de mejorar la efectividad del tratamiento antituberculoso. Investigadores de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH) trabajan en conjunto con los investigadores de la UANL realizando estudios encaminados hacia la evaluación farmacocinética preclínica de estos nuevos sistemas, razón por la cual se desarrolló y validó un método analítico para cuantificar in vitro rifampicina en plasma de rata Wistar.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICSA -BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Tuberculosis	es_ES
dc.subject	Epidemiología	es_ES
dc.subject	Tratamiento	es_ES
dc.subject	Tecnología farmacéutica	es_ES
dc.subject	Cromatogramas	es_ES
dc.title	Validación de un método analítico por HPLC para la cuantificación in vitro de rifampicina en plasma de rata wistar.	es_ES
dc.title.alternative	Farmacia	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES