Síntesis de 1,3-benzoxazin-2-onas a  partir de 3-hidroxioxindole.

Bautista Hernández, Claudia Isbeth

dc.contributor.author	Bautista Hernández, Claudia Isbeth
dc.date.accessioned	2024-03-25T21:21:37Z
dc.date.available	2024-03-25T21:21:37Z
dc.date.issued	2012-01
dc.identifier.govdoc	MCQUI .8487 2011
dc.identifier.other	AT17818
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4622
dc.description	Las 1,3-benzoxazin-2-onas son compuestos heterocíclicos con la característica estructural de contener un carbamato cíclico de seis miembros. Dentro de estos compuestos, la benzoxazinona sustiva (1) y sus análogos 2a-d han mostrado actividad antirretroviral (antiVIH). Actúan impidiendo la multiplicación del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). La benzoxazinona sustiva (también conocida como efavirenz) pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (NNRTI) y ya ha sido aprobada por la FDA (Administración de Fármacos y Alimentos). Cuando el VIH infecta una célula del cuerpo, genera una copia de su propio código genético dentro del ADN de la célula. De esta manera, la célula queda programada para crear nuevas copias del VIH. El material genético del VIH es ARN y con el objetivo de infectar las células, el virus debe convertir su ARN en ADN. Para que este proceso se lleve a cabo necesita de la enzima transcriptasa inversa. Los NNRTI inhiben el sitio activo de esta enzima. Estos compuestos se adhieren a la transcriptasa inversa causando un cambio conformacional, alterando el sitio activo de la enzima y evitando que ésta convierta el ARN en ADN. En el presente trabajo se desarrolló una nueva metodología práctica y eficiente que permitió obtener nuevos derivados de 1,3-benzoxazin-2-onas 27. Se ha demostrado con éxito que los 3-hidroxioxindoles 25 son apropiados como materiales de partida para la obtención de nuevos derivados de 1,3-benzoxazin-2-onas 27 en una secuencia de dos pasos a través de los derivados de succinato (26a-c) y propionato (26e). Una variedad de 1,3-benzoxazin-2-onas se obtuvieron por transesterificación de 26 ó 27 con diferentes alcoholes.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Compuestos heterocíclicos	es_ES
dc.subject	Síntesis de compuestos	es_ES
dc.subject	Química	es_ES
dc.subject	Transesterificación	es_ES
dc.subject	Inmunodeficiencia	es_ES
dc.title	Síntesis de 1,3-benzoxazin-2-onas a partir de 3-hidroxioxindole.	es_ES
dc.title.alternative	Ciencias básicas e ingeniería	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES