La activación de enlaces químicos promovida por metales de transición constituye una de las áreas más importantes dentro de la química moderna.1 El estudio de este tipo de activación posibilita el uso de moléculas poco reactivas como precursores sintéticos, ya sea en el desarrollo de métodos para la producción de productos químicos o en la síntesis de nuevos compuestos para la industria, la medicina y la investigación. Este trabajo de investigación tiene como precedente los estudios realizados acerca de la reactividad del complejo de iridio [TpMe2Ir(C2H4)2] (1).2 Esta especie de Ir(I) experimenta la activación fotoquímica o térmica de un enlace C-H olefínico, para formar un derivado de Ir(III) (Esquema 1); este compuesto se puede aislar con alto rendimiento mediante la activación fotoquímica a baja temperatura, mientras que su obtención mediante calentamiento se ve dificultada por la formación del complejo hidruro-alilo [TpMe2IrH(3-C3H4Me)] (1a), mediante un proceso de acoplamiento C-C. En presencia de ciertas bases Lewis se puede atrapar la especie insaturada [TpMe2Ir(CH=CH2)(C2H5)] (1b) y caracterizarla en modo de aducto, mientras que en presencia de otros sustratos que también tengan capacidad de coordinarse, actúa como un intermedio de otros procesos subsiguientes de activación.