Estudio de la reactividad de tetrahidro-beta-carbolinas e indoles frente a dimetildioxirano y dimetilcarbonato. Síntesis formal de la rac-coerulescina.

Contreras Martínez, Yaneth María Antonieta

dc.contributor.author	Contreras Martínez, Yaneth María Antonieta
dc.date.accessioned	2023-12-19T14:12:45Z
dc.date.available	2023-12-19T14:12:45Z
dc.date.issued	2009-03
dc.identifier.govdoc	DRCQUI .7013 2009
dc.identifier.other	AT13829
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/3510
dc.description	Los alcaloides del tipo espiropirrolidinoxindol son compuestos de origen natural que han mostrado importantes propiedades biológicas, específicamente como inhibidores del ciclo celular. Sin embargo, poco se conoce acerca del mecanismo de acción de estos compuestos por lo que la actividad antitumoral que han mostrado requiere más investigación. Por ello, el diseño de nuevas rutas de síntesis que proporcionen fácil acceso a esta clase de compuestos es hoy en día muy importante. En el presente trabajo de investigación se desarrolló una nueva metodología para la obtención de compuestos del tipo espiropirrolidinoxindol siendo el paso clave la oxidación de tetrahidro-β-carbolinas utilizando dimetildioxirato (DMD) como agente oxidante. Esta metodología se aplicó en la síntesis formal de la (±)-coerulescina (25). El rendimiento global obtenido en la síntesis de 25 a partir de 43 es de 64% vía el intermediario 93 y de 94% vía el intermediario 97.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Alcaloide	es_ES
dc.subject	Espiropirrolidinoxindoles	es_ES
dc.subject	Síntesis	es_ES
dc.subject	Oxidación.	es_ES
dc.title	Estudio de la reactividad de tetrahidro-beta-carbolinas e indoles frente a dimetildioxirano y dimetilcarbonato. Síntesis formal de la rac-coerulescina.	es_ES
dc.title.alternative	Química	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES