Síntesis y caracterización de oxalamidas derivadas de 1, 2-aminoalcoholes y ortoaminofenoles.

Aragón Quiroz, Luz María

dc.contributor.author	Aragón Quiroz, Luz María
dc.date.accessioned	2023-12-18T16:46:01Z
dc.date.available	2023-12-18T16:46:01Z
dc.date.issued	2008-12
dc.identifier.govdoc	LQUI .6891 2008
dc.identifier.other	AT13382
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/3467
dc.description	Las oxalamidas son moléculas orgánicas que en disolución normalmente se encuentran en su forma neutra. Además, estas moléculas tienen diversas aplicaciones en el área de la síntesis química. Por ejemplo, se han utilizado como precursores para la obtención de macrociclos, heterociclos, ligantes polidentados y compuestos de coordinación. Por otra parte, se han realizado estudios de oxalamidas por resonancia magnética nuclear (RMN), espectroscopía en el infrarrojo y difracción de rayos X para determinar equilibrios tautoméricos y la existencia de interacciones por puente de hidrógeno intra e intermoleculares, que determinan la conformación molecular. Así, las oxalamidas podrían servir como modelo en el estudio conformacional de biomoléculas como péptidos, proteínas y otros sistemas bioquímicos1-10. En este trabajo se presenta la síntesis de las oxalamidas 1-5 derivadas de etanolaminas y orto-aminofenoles (Figura 1). También se llevó a cabo el análisis estructural de 1-5 por resonancia magnética nuclear de 1H, 13C, 15N, y difracción de rayos X de 5, espectroscopía en el infrarrojo y espectrometría de masas. Los compuestos 1 y 2 ya han sido reportados; sin embargo, no se conocen los estudios en disolución por RMN.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI	es_ES
dc.subject	Resonancia magnética	es_ES
dc.subject	Espectrometría	es_ES
dc.subject	Masas	es_ES
dc.subject	Difracción	es_ES
dc.title	Síntesis y caracterización de oxalamidas derivadas de 1, 2-aminoalcoholes y ortoaminofenoles.	es_ES
dc.title.alternative	Química	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES