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dc.contributor.author | González Silva, Karen | |
dc.date.accessioned | 2022-09-29T15:30:07Z | |
dc.date.available | 2022-09-29T15:30:07Z | |
dc.date.issued | 2022-07-22 | |
dc.identifier.govdoc | MQUI .14729 2022 | |
dc.identifier.other | AT26455 | |
dc.identifier.uri | http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/2803 | |
dc.description | Los 1,2,3-triazol-5-ilidenos trisustituidos, ya sea en las posiciones 1,3,4 ó 1,2,4, han surgido como ligandos versátiles precursores de complejos metálicos tipo MIC, destacando en el área de química organometálica y catálisis, principalmente por su fácil preparación a partir de la cicloadición 1,3-dipolar catalizada por cobre (I) de una azida a un alquino (CuAAC), mejor conocida como química click. Sin embargo, muchos grupos funcionales aún son inalcanzables con la reacción tipo click debido a las interacciones electrónicas de los heteroátomos, por lo general, la protección y la desprotección son necesarias y los productos requieren pasos sintéticos adicionales. Una alternativa es la reacción de cicloadición 1,3-dipolar de Wirschun y Jochims, esta reacción sucede entre una triazina y un alquino terminal para obtener la sal de triazolio esperada, en la cual se puede obtener directamente la sal de triazolio bi-arilada en las posiciones 1 y 3. Se presenta la síntesis de sales de triazolio bi-ariladas en las posiciones 1 y 3, con sustituyentes basados en mercaptopiridinas en la posición 4. | es_ES |
dc.publisher | ICBI-BD-UAEH | es_ES |
dc.subject | Triazoles | es_ES |
dc.subject | Carbenos | es_ES |
dc.subject | Carbenos | es_ES |
dc.subject | Mesoionicos | es_ES |
dc.subject | Química | es_ES |
dc.title | Síntesis de ligantes n-heterocíclicos funcionalizados con mercaptopiridinas y sus complejos con metales de transición. | es_ES |
dc.title.alternative | Química | es_ES |
dc.type | Tesis | es_ES |