El cáncer cervicouterino es un problema de salud mundial, es la cuarta neoplasia femenina más frecuente en el mundo. Los tratamientos actuales son ineficientes, pues las células cancerígenas son capaces de desarrollar resistencia a éstos, los cuales también generan efectos adversos para el paciente. Una diana farmacológica es la inhibición de fosfodiesterasas-4 (PDE-4), éstas son enzimas que hidrolizan al AMPc, por lo que su inhibición eleva la concentración intracelular del AMPc que activa a las cinasas de proteínas dependientes de AMPc (PKA), mismas que fosforilan proteínas clave en la vía de contracción celular involucrada en los procesos de invasividad, motilidad, y migración celular en el cáncer. Una de esas proteínas es RhoA, una proteína-G pequeña que activa a la cinasa asociada a Rho (ROCK), esta cinasa fosforila e inhibe a la fosfatasa de la cadena ligera de miosina (MLCP), a su vez, ésta desfosforila a la cadena ligera de la miosina (MLC) para inhibir el proceso de contracción celular; en suma, esta vía puede ser controlada por fosforilaciones con PKA.