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Reacción aldólica estereoselectiva organocatalizada con complejos supramoleculares prolina-tiourea.

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dc.contributor.author Reyes Escobedo, Carlos Ernesto
dc.date.accessioned 2019-11-29T19:33:13Z
dc.date.available 2019-11-29T19:33:13Z
dc.date.issued 2018-10
dc.identifier.govdoc MCQUI .13085 2018
dc.identifier.other AT23103
dc.identifier.uri http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/2392
dc.description El desarrollo de nuevos procesos enantioselectivos para la síntesis de compuestos enantioméricamente puros con aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos, saborizantes, para dispositivos ópticos y electrónicos, fragancias quirales enantiopuras y como componentes en polímeros con propiedades novedosas, ha hecho que la catálisis asimétrica sea un área de gran importancia en la investigación. A lo largo del siglo XX se realizaron numerosas investigaciones en métodos de síntesis para la preparación enantioselectiva de moléculas quirales, es decir, para producir principalmente el enantiómero de interés. Sin embargo, hasta hace algunos años, los complejos de metales de transición y las enzimas eran las dos clases principales de catalizadores utilizados en la síntesis enantioselectiva de compuestos orgánicos. es_ES
dc.language.iso es es_ES
dc.publisher ICBI-BD-UAEH es_ES
dc.subject Resonancia magnética es_ES
dc.subject Organocatálisis es_ES
dc.subject Estereoselectividad es_ES
dc.subject Síntesis es_ES
dc.title Reacción aldólica estereoselectiva organocatalizada con complejos supramoleculares prolina-tiourea. es_ES
dc.type Tesis es_ES


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