Reacción aldólica estereoselectiva organocatalizada con complejos supramoleculares prolina-tiourea.

Reyes Escobedo, Carlos Ernesto

dc.contributor.author	Reyes Escobedo, Carlos Ernesto
dc.date.accessioned	2019-11-29T19:33:13Z
dc.date.available	2019-11-29T19:33:13Z
dc.date.issued	2018-10
dc.identifier.govdoc	MCQUI .13085 2018
dc.identifier.other	AT23103
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/2392
dc.description	El desarrollo de nuevos procesos enantioselectivos para la síntesis de compuestos enantioméricamente puros con aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos, saborizantes, para dispositivos ópticos y electrónicos, fragancias quirales enantiopuras y como componentes en polímeros con propiedades novedosas, ha hecho que la catálisis asimétrica sea un área de gran importancia en la investigación. A lo largo del siglo XX se realizaron numerosas investigaciones en métodos de síntesis para la preparación enantioselectiva de moléculas quirales, es decir, para producir principalmente el enantiómero de interés. Sin embargo, hasta hace algunos años, los complejos de metales de transición y las enzimas eran las dos clases principales de catalizadores utilizados en la síntesis enantioselectiva de compuestos orgánicos.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Resonancia magnética	es_ES
dc.subject	Organocatálisis	es_ES
dc.subject	Estereoselectividad	es_ES
dc.subject	Síntesis	es_ES
dc.title	Reacción aldólica estereoselectiva organocatalizada con complejos supramoleculares prolina-tiourea.	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES