Optimización de las condiciones de reacción para la transesterificación de fenilacetato de metilo con t-BuNH2/MeOH/ácido de Lewis.

Santiago López, Jahzeel

dc.contributor.author	Santiago López, Jahzeel
dc.date.accessioned	2019-11-21T22:47:23Z
dc.date.available	2019-11-21T22:47:23Z
dc.date.issued	2019-01
dc.identifier.govdoc	LQUI .13312 2019
dc.identifier.other	AT23555
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/2233
dc.description	En la actualidad el arte y la ciencia de la síntesis orgánica tienen un largo camino por recorrer. Continuamente se están modificando, mejorando y descubriendo métodos para llevar a cabo las transformaciones necesarias en los compuestos químicos. El desarrollo de métodos suaves y selectivos de protección y desprotección de grupos funcionales ha tenido gran auge en la síntesis orgánica. En particular, es de gran valor sintético la conversión de un grupo protector en la presencia de otro, de tal forma que en algunos procesos de síntesis esta selectividad es la etapa crítica de la transformación de un reactivo en el producto.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Ésteres	es_ES
dc.subject	Catalizadores	es_ES
dc.subject	Bases orgánicas	es_ES
dc.subject	Reacciones	es_ES
dc.title	Optimización de las condiciones de reacción para la transesterificación de fenilacetato de metilo con t-BuNH2/MeOH/ácido de Lewis.	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES