1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Licenciatura
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorGonzález Téllez, Brian-
dc.date.accessioned2026-08-24T18:53:37Z-
dc.date.available2026-08-24T18:53:37Z-
dc.date.issued2026-04-20-
dc.identifier.govdocIMET .17178-
dc.identifier.otherATD1974-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/8310-
dc.descriptionLa disolución de metales preciosos con agentes de lixiviación diferentes al cianuro no se ha podido efectuar satisfactoriamente en escala piloto o industrial, algunos proyectos que han iniciado se han tenido que detener debido a bajas eficiencias de disolución y alto consumo del agente principal de disolución como el tiosulfato, este aspecto conduce a la necesidad de explorar el comportamiento de la lixiviación de Ag pero con la visión de determinar la lixiviación de metales tipo ganga como el cobre de la malaquita o el arsénico de la arsenopirita en un amplio rango de valores de pH. En este trabajo se evalúa el comportamiento de la lixiviación de metales como el cobre (Cu) y (As) en un sistema S2O3-2 - SCN-1 - H2O, empleando un mineral polimetálico, variando en un amplio rango las concentraciones de tiosulfato y tiocianato, así como el pH de lixiviación. Los resultados obtenidos muestran que la presencia de solo tiosulfato en concentración de 0.1 M a pH alcalino de 9.0 disuelve el 6.5 % de cobre mayores (0.15 M) y menores molaridades (0.0125, 0.025, 0.05) de S2O3-2), no permiten solubilizar mayor cantidad de este metal. La adición de diversas concentraciones de tiocianato (0.025, 0.05, 0.1 y 0.15 M) a pH 9.0 en presencia de 0.1 M de tiosulfato causa una ligera disminución del cobre en solución encontrado valores de 5.5 a 6.0 % V/V de Cu el tiocianato permite obtener una homogeneidad de las curvas de lixiviación siendo bastante similar para todas las concentraciones usadas a diferencia de las pruebas con solo tiosulfato. El pH de lixiviación neutro 7.0 causa un mayor % V/V de cobre en solución, mientras que el pH 11.0 reduce a menos de la mitad el porcentaje de cobre en solución. En lo que respecta al arsénico el sistema con solo tiosulfato disuelve alrededor del 4.29 y 4.4 % V/V con concentraciones de 0.0125 y 0.025 M respectivamente a pH 9.0 mayor presencia de tiosulfato 0.05 M no aumenta la disolución de As quedando en solución 2.9 % V/V después de 540 minutos, la disolución de arsénico con el tiosulfato influye de manera contraria al comportamiento de lixiviación de cobre, la adición de diferentes concentraciones de tiocianato SCN-1 disminuye el porcentaje As en solución con 0.1 de S2O32- y 0.05 M de tiocianato causa que el 2.4 % de As se disuelva en tanto un pH 7.0 genera el menor porcentaje V/V de arsénico en solución siendo 1.7 % V/V. Por lo que la disolución de arsénico en presencia de tiosulfato y tiocianato se favorece a pH alcalino mientras que la del cobre a pH neutro la presencia de estos iones en solución y sus medios de complejación indican su estabilidad termodinámica en función del pH. en tanto la plata se lixivia en mayor proporción a pH 7.0. es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectLixiviaciónes_ES
dc.subjectTiosulfatoes_ES
dc.subjectTiocianatoes_ES
dc.subjectOroes_ES
dc.subjectPlataes_ES
dc.subjectMinero Metalúrgica.es_ES
dc.titleLixiviación de metales: Cu y As en un sistema S2O3 -2 - SCN-1 - H2O.es_ES
dc.title.alternativeMinero Metalúrgica.es_ES
dc.typeTesises_ES
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