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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorÁvila Domínguez, Monserrat-
dc.date.accessioned2026-07-21T15:36:38Z-
dc.date.available2026-07-21T15:36:38Z-
dc.date.issued2010-01-01-
dc.identifier.govdocLQUI .7829 2010-
dc.identifier.otherAT15164-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/8055-
dc.descriptionDesde de la antigüedad hasta nuestros días, el hombre ha sido vulnerable ante una infinidad de padecimientos, mismos que lo han orillado a buscar alternativas para su alivio o para reducir las molestias que provocan. Así también, el hombre ha usado los productos naturales como un medio para cubrir sus necesidades, tanto alimenticias como para el cuidado de la salud ya que usaban algunas plantas en forma de infusiones o ungüentos para aliviar enfermedades. Sin embargo, ahora sabemos que el uso excesivo de algunas plantas medicinales para la obtención de principios activos puede ocasionar una gran pérdida de especies vegetales, por lo que el hombre se vio en la necesidad de buscar otra alternativa para la obtención de fármacos. La “síntesis orgánica” es una buena alternativa para la producción de fármacos a nivel industrial, lo que ha permitido obtener compuestos en cantidades importantes sin tener que sacrificar grandes cantidades de plantas. El aborto, el asma y la hipertensión arterial son problemas de salud muy frecuentes en la actualidad, por ello se requieren métodos seguros y efectivos para su tratamiento. Estos padecimientos comparten procesos de inflamación y contracción del músculo liso uterino, traqueal y arterial, respectivamente, tales procesos están controlados por el segundo mensajero, 3’,5’-monofosfato cíclico de adenosina (AMPc), el cual en alta concentración induce la relajación del músculo liso y por ende su alivio (Méhats et al., 2004). El control de los niveles de AMPc está dado por la enzima adenilato ciclasa que lo genera y la fosfodiesterasa-4 (PDE4), enzima que lo inactiva (Laguna y Piña-Garza, 1990; Barnes, 1995; Tait et al., 2005).es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectMecanismo de acciónes_ES
dc.subjectFactor de Necrosis Tumorales_ES
dc.subjectMonofosfato cíclico de adenosinaes_ES
dc.subjectPropanoato de metilo,es_ES
dc.subjectClorhidrato del éster metílicoes_ES
dc.titleSíntesis y caracterización de seis nuevos análogos de talidomida, problables agentes inhibidores de fosfodiesterasa-4es_ES
dc.title.alternativeQuímicaes_ES
dc.typeTesises_ES
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