Diseño y síntesis de benzoxazoles π-conjugados mediante acoplamientos de sonogashira y evaluación de sus propiedades fotofísicas.

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Título :	Diseño y síntesis de benzoxazoles π-conjugados mediante acoplamientos de sonogashira y evaluación de sus propiedades fotofísicas.
Otros títulos :	Química.
Autor :	Rodríguez Reséndiz, Alexis
Palabras clave :	Benzoxazol Semiconductor orgánico Fluorescencia Rotor molecular RMN Química.
Fecha de publicación :	14-may-2026
Editorial :	ICBI-BD-UAEH
Descripción :	En esta tesis se desarrolló una metodología eficiente para la extensión de la conjugación en 2-arilbenzoxazoles mediante reacciones de acoplamiento cruzado de Sonogashira. Se sintetizaron y caracterizaron nuevos compuestos con potencial aplicación como semiconductores orgánicos. La caracterización estructural se realizó mediante espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN), espectroscopía infrarroja (IR) y difracción de rayos X, mientras que las propiedades ópticas se analizaron a través de espectros de absorción, emisión y cálculos DFT/TDDFT. Los resultados demostraron que la funcionalización de los benzoxazoles con fragmentos electrónicos modificaba significativamente sus propiedades electrónicas y ópticas, lo que sugiere su aplicabilidad en dispositivos optoelectrónicos.
Documento del Gobiberno :	DRCQUI .17033 2026
URI :	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/7902
Aparece en las colecciones:	Tesis de Doctorado

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