1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Maestría
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dc.contributor.authorBenítez Rosas, Elva Xanat-
dc.date.accessioned2025-11-11T15:14:54Z-
dc.date.available2025-11-11T15:14:54Z-
dc.date.issued2025-10-21-
dc.identifier.govdocMQUI .16468 2025-
dc.identifier.otherATD1264-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/7100-
dc.descriptionEn el presente trabajo se describe la capacidad coordinante de los ligantes de cumarina puenteados por una cadena alquílica acoplados a un grupo pirazol (1b – 4b) hacia cloro-η3-alilpaladio(II) y bromo-η3-alilpaladio(II) generando complejos mono-nucleares de cloro-η3-alilpaladio(II) (Pd1 – Pd4) y bromo-η3-alilpaladio(II) (Pd5 – Pd8), la cual se determinó por diferentes técnicas espectroscópicas, incluyendo espectroscopia vibracional, resonancia magnética nuclear en 1D y 2D y estudios de difracción de rayos X de monocristal para los compuestos Pd1, Pd3, Pd4 y Pd6. Finalmente, la actividad antibacteriana de los ligantes 1b ‒ 4b y sus complejos de cloro-η3-alilpaladio(II) (Pd1 – Pd4) y de bromo-η3-alilpaladio(II) (Pd5 – Pd8) contra bacterias Gram-positivas (Lactobacillus brevis, Lactobacillus plantarum, Streptococcus pyogenes ATCC19615 y Enterococcus faecalis ATCC29212) y Gram-negativas (Escherichia coli ATCC 25922 y Escherichia coli aislada) fue determinada.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectCumarinaes_ES
dc.subjectPirazoles_ES
dc.subjectAlil-paladio(ii)es_ES
dc.subjectActividad biológicaes_ES
dc.subjectHibridación moleculares_ES
dc.subjectQuímica.es_ES
dc.titleDiseño, síntesis, caracterización y actividad biológica de compuestos halógeno-alil-paladio (II) derivados de cumarinas acopladas a un grupo pirazol.es_ES
dc.title.alternativeQuímica.es_ES
dc.typeTesises_ES
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