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Título : Diseño, síntesis, caracterización y actividad biológica de complejos de dihalógeno-Pd (II) y Pt (II) derivados del ligante ditioéter acoplado a dos grupos cumarina.
Otros títulos : Química.
Autor : Elizalde Trejo, Itzel Anahí
Palabras clave : Cumarinas
Ligantes ditioeter
Complejos paladio
Complejos platino
Actividad antibacteriana
Química.
Fecha de publicación : 24-sep-2025
Editorial : ICBI-BD-UAEH
Descripción : El presente estudio se basa en el diseño, síntesis, y caracterización del ligante derivado de ditioéter acoplado a dos grupos cumarina, así como el estudio de su capacidad coordinante hacia derivados dihalógenados de paladio (II) y platino (II), la cual se determinó a través de análisis por Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear y Difracción de Rayos X de monocristal, entre otras. Las estructuras moleculares de los complejos dihalógenados Pd1, Pd2, Pt1, Pt2 y Pt3 se determinaron por difracción de rayos x de monocristal, las cuales muestran que el ligante L1 está coordinando al centro metálico [Pd (II) o Pt (II)] de manera bidentada y la coordinación ocurre con los átomos de azufre del grupo etileno que sirve como puente a los dos anillos aromáticos ortosustituidos RPhSCH2CH2SPhR (R = -CH2-O-C10H7O2) formando anillos quelato de cinco miembros. Como consecuencia de la coordinación ĸ2-SS del ligante L1 hacia el centro metálico este adopta una geometría cuadrada, donde los dos átomos de azufre y los dos átomos de halógeno exocíclicos están orientados en un arreglo cis. Adicionalmente, las estructuras moleculares de los complejos dihalógenados Pd1, Pd2, Pt1, Pt2 y Pt3, muestra la existencia de dos interacciones intramoleculares anagósticas del tipo C–Horto•••M. El análisis de las estructuras cristalinas de los complejos Pd1, Pd2, Pt1, Pt2 y Pt3 sugiere que están estabilizadas por puentes de hidrogeno halógeno C–H•••Hal/O, interacciones π•••π y C–H•••π. Finalmente, se determinó la actividad biológica del ligante L1 y sus complejos derivados de paladio (II) (Pd1, Pd2 y Pd3) y platino (II) (Pt1, Pt2 y Pt3), frente a bacterias patógenas Grampositivas como Streptococcus Pyogenes y Enterococcus Faecalis, los resultados sugieren que los complejos Pd1, Pd2 y Pd3 presentan mayor actividad antibacterial que sus complejos análogos de platino (II) (Pt1, Pt2 y Pt3).
Documento del Gobiberno : MQUI .16434 2025
URI : http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/7036
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