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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorNieto Arana, Karla Gabriela-
dc.date.accessioned2025-04-28T22:46:29Z-
dc.date.available2025-04-28T22:46:29Z-
dc.date.issued2021-04-01-
dc.identifier.govdocESP ODONP .14135 2021-
dc.identifier.otherAT25270-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/6421-
dc.descriptionEl Sx de Treacher Collins o también conocido como disostosis mandibulofacial es un trastorno genético inusual, de herencia autosómica dominante, que ocurre en 1 de cada 25 000 – 50 000 individuos.1 Se produce como consecuencia de mutaciones en el cromosoma 5 lo que genera una alteración en la proliferación celular de la cresta neural afectando el desarrollo del primer y segundo arco branquial y por lo tanto a las estructuras que de ellos derivan.2,3 Se caracteriza por malformaciones mandibulofaciales, donde destacan la micrognatia severa, macrostomia y microtia principalmente.3,4 Su expresividad es variable y el diagnóstico clínico. El tratamiento comienza desde edades tempranas y es proporcionado por un equipo multidisciplinario.3 Se realiza una breve revisión del tema y se presenta el caso de un paciente masculino de 3 años 7 meses de edad, con diagnóstico de Treacher Collins quien acude al Hospital del Niño DIF Hidalgo en busca de atención odontológica. La rehabilitación dental se realiza mediante anestesia general balanceada, y posterior aplicación del lenguaje de señas mexicano para lograr comunicación efectiva con el paciente en sus citas de control.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICSa-BD-UAEHes_ES
dc.subjectDisostosis mandibulofaciales_ES
dc.subjectAnomalía craneofaciales_ES
dc.subjectTreacher Collinses_ES
dc.subjectMicrognatiaes_ES
dc.subjectMicrotiaes_ES
dc.titleRehabilitación bucal bajo anestesia general y lenguaje de señas de paciente con Síndrome de Treacher Collins: Reporte de un caso.es_ES
dc.title.alternativeEnfermería Pediátricaes_ES
dc.typeEspecialidades_ES
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