1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Especialidad
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorRojas Vargas, Edith-
dc.date.accessioned2025-03-24T20:37:19Z-
dc.date.available2025-03-24T20:37:19Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.govdocESP MEDINT .7885 2010-
dc.identifier.otherAT15277-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/6263-
dc.descriptionDesde la primera descripción en 1735 por Werlhof de una enfermedad hemorrágica como "morbus maculosus hemorrhagicus", el diagnóstico y tratamiento de la PTI ha estado en constante debate. En un principio y hasta no hace muchos años, la PTI, púrpura trombocitopénica idiopática, se consideraba una enfermedad hemorrágica que ocurría tanto en niños como en adultos y de la que se desconocía su etiopatogenia. La primera esplenectomía con éxito se llevó a cabo en Praga en 1916, casi 200 años más tarde de su primera descripción, tal y como fue referida por Kasuelson, actitud terapéutica actualmente vigente con un sin fin de matizaciones en cuanto al momento oportuno para llevarla a cabo. A partir de 1950, la teoría del mecanismo inmunopatogénico de la PTI fue cada vez más convincente y así Harrington en 1951 después de autoadministrarse plasma de un paciente con PTI, desarrolló la enfermedad de forma transitoria.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICSa-BD-UAEHes_ES
dc.subjectPúrpura Trombocitopénica Idiopáticaes_ES
dc.subjectTrombocitopeniaes_ES
dc.subjectAutoanticuerpos antiplaquetarioses_ES
dc.subjectEsplenectomíaes_ES
dc.subjectInmunoglobulinas intravenosases_ES
dc.titleEstudio comparativo de la repuesta terapéutica en la púrpura trombocitopénica idiopática usando metilprednisolona versus dexametasona.es_ES
dc.title.alternativeMedicina Internaes_ES
dc.typeTesises_ES
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