1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Maestría
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorFragoso Soto, Willyfredo-
dc.date.accessioned2025-01-08T13:26:56Z-
dc.date.available2025-01-08T13:26:56Z-
dc.date.issued2024-10-21-
dc.identifier.govdocMQUI .15807 2024-
dc.identifier.otherATD603-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5965-
dc.descriptionSe han diseñado, sintetizado y caracterizado una serie de ligantes de ésteres de 2, 3 y 4-piridilmetil-4-metilumbeliferona (1 – 3) y sus complejos de halógeno -η 3- alilpaladio(II) (Pd1 – Pd6). El análisis de RMN de los compuestos Pd1 - Pd6 indicó la presencia del fragmento alilo. Las estructuras moleculares de 1, 1a, 2, 3, Pd1 y Pd4 se determinaron mediante análisis cristalográfico de rayos X. La estructura molecular de Pd1 y Pd4 revela que el ligante éster de 2-piridilmetil-4-metilumbeliferona (1) está coordinado con el centro de paladio de forma monodentada a través del átomo de nitrógeno del fragmento de piridinilo, mientras que el grupo alilo se une a través de un η3. Formando una geometría de estrella de cinco picos, completada con un átomo de halógeno (cloro en Pd1 y bromo en Pd4, respectivamente). El empaquetamiento cristalino se estabiliza mediante una variedad de interacciones intermoleculares débiles convencionales y no convencionales que involucran enlaces de hidrógeno C–H•••O/N/Hal, π ••• π, par solitario••• π y C–H••. • Interacciones π. Los complejos halógeno -η3 -alilpaladio (Pd1 – Pd6) muestran actividad antibacterial contra bacterias Gram positivas (Listeria monocytogenes y Staphylococcus aureus) y Gram negativas (Escherichia coli y Salmonella spp.).es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectUmbeliferonaes_ES
dc.subjectAlilpaladio(ii)es_ES
dc.subjectCumarinaes_ES
dc.subjectCristalografía de rayos xes_ES
dc.subjectActividad antibacterianaes_ES
dc.subjectQuímica.es_ES
dc.titleComplejos de halógeno-alil-paladio (II) derivados de 4-metilumbeliferona decorada con diferentes piridinas sustituidas.es_ES
dc.title.alternativeQuímica.es_ES
dc.typeTesises_ES
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