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http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/5917
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Morales Estrada, Abraham | - |
dc.date.accessioned | 2024-12-27T13:57:26Z | - |
dc.date.available | 2024-12-27T13:57:26Z | - |
dc.date.issued | 2020-02-01 | - |
dc.identifier.govdoc | ESP PEDIA MED .14042 2020 | - |
dc.identifier.other | AT25084 | - |
dc.identifier.uri | http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/5917 | - |
dc.description | El hepatoblastoma (HP) es el principal cáncer hepático pediátrico, con un 1.2% de incidencia. El diagnóstico empieza con la presencia de hepatomegalia, anemia, trombocitosis y elevación de la alfa-feto-proteína (AFP). Su tratamiento es la resección quirúrgica y la quimioterapia. Analizar la evolución clínica y quirúrgica del paciente con HP, determinar las principales características epidemiológicas y clínicas, así como analizar su impacto en la supervivencia. Se realizó un estudio observacional, transversal, retrospectivo y descriptivo, que evaluó pacientes por medio de estadística descriptiva, empleando medidas de tendencia central y mediante tablas de Kaplan Meier se comparó la supervivencia de 17 pacientes con diagnóstico de HP, atendidos el periodo de enero de 2008 a diciembre de 2017. En este estudio se encuentro que el HP ocupo el octavo lugar en diagnósticos oncológicos en nuestra población, representando el 2.4 %. Se observó con mayor frecuencia en varones. La media de edad para el diagnóstico de esta patología es de 18 meses. El principal síntoma fue el crecimiento abdominal secundario a hepatomegalia en el 76% de los casos. Se determinó niveles séricos de AFP en el 100% de los pacientes. El tipo de HP más común fue el epitelial mixto (52.9%) seguido por el tipo epitelial subtipo fetal (41.9%). El estadio más diagnóstico es el III independientemente del tiempo del inicio de síntomas. Los 17 pacientes recibieron quimioterapia como tratamiento con o sin resección quirúrgica, de estos viven 9 (52%). Las causas de defunción fueron complicaciones por quimioterapia. La supervivencia del estadio PRETEXT I y II fue del 100%, la supervivencia en el estadio PRETEXT III y IV fue del 40 y 33%. El HP ocupo el 2.4% de nuestra población infantil oncológica. La mayoría de los casos se diagnostican en estadios avanzados. | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | ICSa-BD-UAEH | es_ES |
dc.subject | Hepatoblastoma | es_ES |
dc.subject | Quimioterapia | es_ES |
dc.subject | Epidemiológica | es_ES |
dc.subject | Mortalidad | es_ES |
dc.subject | Anemia | es_ES |
dc.title | Evolución clínica y quirúrgica en pacientes con hepatoblastoma en un periodo del 2008 al 2017 en el Hospital del Niño DIF Hidalgo. | es_ES |
dc.title.alternative | Pediatría médica | es_ES |
dc.type | Tesis | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Tesis de Especialidad |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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