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dc.contributor.authorGonzález Abrego, Daniel Omar-
dc.date.accessioned2024-12-16T18:26:59Z-
dc.date.available2024-12-16T18:26:59Z-
dc.date.issued2014-08-05-
dc.identifier.govdocLQUI .10803 2014-
dc.identifier.otherAT18788-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5670-
dc.descriptionEn este trabajo se presenta la síntesis y caracterización espectroscópica de los líquidos iónicos (IL) de tipo carbénico N-heterocíclico (NHC) [BeImMe][Cl] (2), [BeImMe][BF4] (2a) y [ProImMe][Cl] (3) y los estudios de reactividad de [BuImMe][PF6] (1) a 3 con cúmulos trinucleares de rutenio por medio de dos métodos de activación: El primer método implica el empleo de una base que, por medio de un ataque nucleofílico, desprotona la posición dos del anillo de imidazol y permite la coordinación de éste como carbeno al cúmulo metálico. Por este medio, se logró la síntesis del compuesto [Ru3(C-BuImMe)(CO)11] (6) a partir del ligante 1, en donde se propone la coordinación a través del carbono dos del anillo de imidazol. Además, la termólisis del compuesto 6 permitió obtener al compuesto [Ru3(-H)2(3- 2C2,BuImCH)(CO)9] (7). El segundo método de activación consiste en la formación de carbenos de plata, NHC-Ag(l), a partir de los ligantes 2 y 3, lo que permitió obtener a los compuestos {[(BeImMe)2Ag][AgCl2]}2 (4) y {[(ProImMe)2Ag][AgCl2]}2 (5) respectivamente. Estos compuestos se utilizaron como fuente de carbenos al hacerlos reaccionar con el cúmulo trinuclear activado de rutenio [Ru3(CO)10(NCCH3)2], de tal manera que la transferencia del carbeno permitió obtener al compuesto [Ru3(C-ProImMe)(CO)11] (8), isoestructural al compuesto 6.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectCúmulos metálicoses_ES
dc.subjectImidazoleses_ES
dc.subjectCúmulos trinucleareses_ES
dc.subjectSíntesis de los liganteses_ES
dc.subjectEspectroscopiaes_ES
dc.titleReactividad de líquidos iónicos de tipo carbénico N-Heterocíclicos hacia cúmulos trinucleares de rutenio.es_ES
dc.title.alternativeQuímicaes_ES
dc.typeTesises_ES
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