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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorCastro Castro, Diana-
dc.date.accessioned2024-07-30T15:45:42Z-
dc.date.available2024-07-30T15:45:42Z-
dc.date.issued2024-06-07-
dc.identifier.govdocMQUI .15532 2024-
dc.identifier.otherATD379-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5410-
dc.descriptionEn este estudio se llevó a cabo la síntesis de furanos 2,5-di(hetero)aril sustituidos mediante la doble activación C-H de furano con acetato de paladio, empleando halogenuros de (hetero)arilo y se obtuvieron rendimientos aceptables. La sustitución del furano con grupos arilo que contienen grupos electro atractores proporciona moléculas fluorescentes de bajo peso molecular con posible aplicación optoelectrónica. En cambio, la doble sustitución del furano con anillos de indol que funcionan como grupos electro donadores proporciona compuestos que prácticamente no exhiben fluorescencia.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectActivación C-Hes_ES
dc.subjectFuranoes_ES
dc.subjectIndoles_ES
dc.subjectFluorescenciaes_ES
dc.subject(Hetero)ariloes_ES
dc.subjectQuímica.es_ES
dc.titleReacciones de activación C-H para preparar 2,5-DI(hetero) arilfuranos.es_ES
dc.title.alternativeQuímica.es_ES
dc.typeTesises_ES
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