Uso del ácido 2-(1-fenil-3-metil-2-oxoindol-3-il)acético para determinar la configuración absoluta de alcoholes secundarios quirales mediante RMN de protón.

Velázquez Martínez, Jorge Alberto

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.author	Velázquez Martínez, Jorge Alberto	-
dc.date.accessioned	2024-07-18T16:09:47Z	-
dc.date.available	2024-07-18T16:09:47Z	-
dc.date.issued	2017-01-01	-
dc.identifier.govdoc	LQUI .12008 2016	-
dc.identifier.other	AT21156	-
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5118	-
dc.description	Hoy en día, la quiralidad es de gran importancia en numerosos procesos biológicos; ésta juega un papel importante en la industria farmacéutica y en la medicina debido a que la mayoría de los fármacos con actividad biológica actúan en el organismo por medio del reconocimiento molecular, por lo que en algunos casos el organismo sólo podrá aceptar moléculas con la estereoquímica adecuada. La demanda de compuestos quirales enantiomericamente puros ha crecido considerablemente en los últimos años impulsada propiamente por la industria farmacéutica, aunque cabe resaltar que también ha tenido gran importancia en la industria agrícola e industria de fragancias y sabores. Alrededor de dos tercios de los medicamentos administrados son quirales, por lo que la mayoría de los nuevos fármacos quirales necesitan estar como enantiómeros puros1 para preveer situaciones como la del caso de la (±)-talidomida (fármaco que contrarresta las náuseas en el embarazo) que se comercializaba en mezcla racémica, sin embargo, solo la molécula de configuración R produce el efecto deseado, mientras que la molécula de configuración S produce efectos teratogénicos.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Teratogénicos	es_ES
dc.subject	Racémica	es_ES
dc.subject	Enantiómeros	es_ES
dc.subject	Moléculas	es_ES
dc.subject	Mezcla	es_ES
dc.title	Uso del ácido 2-(1-fenil-3-metil-2-oxoindol-3-il)acético para determinar la configuración absoluta de alcoholes secundarios quirales mediante RMN de protón.	es_ES
dc.title.alternative	Química	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES
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