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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorEstrada Neira, Alin-
dc.date.accessioned2024-07-16T20:29:32Z-
dc.date.available2024-07-16T20:29:32Z-
dc.date.issued2014-05-01-
dc.identifier.govdocLNUTR .10687 2014-
dc.identifier.otherAT18556-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5023-
dc.descriptionLa contribución genética es un factor no modificable para el desarrollo de obesidad, se ha descrito que representa un riesgo del 25-40% en los sujetos con antecedentes heredofamiliares de obesidad. Genes como la leptina (LEP) y el receptor de melanocortina 4 (MC4R) han sido involucrados en la señalización hipotalámica de saciedad, regulando el metabolismo, ritmos neuroendocrinos y el balance energético del organismo. Variaciones en la secuencia de estos genes, pueden modificar la función de la proteína y alterar la señalización de saciedad y de esta manera favorecer la ganancia de peso. Por tal motivo el objetivo general de este trabajo es establecer la asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en los genes de LEP, LEPR y MC4R con el estado de nutrición de niños escolares del estado de Hidalgo, México.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICSA-BD-UAEHes_ES
dc.subjectSNPses_ES
dc.subjectSobrepesoes_ES
dc.subjectObesidades_ES
dc.subjectAnorexigénicases_ES
dc.subjectDietaes_ES
dc.titleAsociación de las variantes rs17700144, rs17782313 del gen del receptor de melanocortina 4, rs7799039 del gen de leptina y rs1137101 del gen del receptor de leptina con el estado de nutrición de niños escolares de Hidalgo, México.es_ES
dc.title.alternativeNutriciónes_ES
dc.typeTesises_ES
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