1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Doctorado
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorIslas Trejo, Eltonh-
dc.date.accessioned2024-04-09T14:48:51Z-
dc.date.available2024-04-09T14:48:51Z-
dc.date.issued2024-01-10-
dc.identifier.govdocDRCQUI .15385 2024-
dc.identifier.otherATD233-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4840-
dc.descriptionEn el presente trabajo se hace el reporte de la síntesis de oxazaborolidinas, amino amidas y ditiocarbamatos derivados de aminoácidos y su reactividad frente a bases y sales metálicas, lo cual, hace relevante este trabajo en el camino de entender de mejor manera el mecanismo de acción de estas moléculas en procesos biológicos y/o catalíticos, así como, los factores que modulan su reactividad. La presente tesis consta de tres capítulos y la numeración es independiente en cada capítulo. En el capítulo I se describe la síntesis y caracterización por RMN de 1H y 13C de las oxazaborolidinas 1-3 y 1a-3a derivadas de L-serina, L-treonina y L-cisteína respectivamente, así como la estructura de rayos-X de 1 (Figura 1). También, se muestran los resultados obtenidos de su reactividad frente a diferentes bases y frente a sales de Zn(II) y Cu(II).es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectAmino amidases_ES
dc.subjectOxazaborolidinases_ES
dc.subjectDitiocarbamatoses_ES
dc.subjectSíntesises_ES
dc.subjectAnálisis estructurales_ES
dc.subjectQuímica.-
dc.titleEstructura de Oxazaborolidinas, Amino Amidas, Ditiocarbamatos y su reactividad frente a bases y sales de As, In, Zn, y Cu.es_ES
dc.title.alternativeQuímica.es_ES
dc.typeTesises_ES
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