1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Licenciatura
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorMartín Gress, José Manuel-
dc.date.accessioned2024-03-26T21:00:27Z-
dc.date.available2024-03-26T21:00:27Z-
dc.date.issued2014-08-
dc.identifier.govdocLFARM .10826 2014-
dc.identifier.otherAT18832-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4690-
dc.descriptionLa tuberculosis es una de las enfermedades más antiguas que afectan al ser humano, hasta la fecha un tercio de la población del mundo está infectada y al año 1.6 millones de personas mueren a causa de ella. En los últimos años, investigadores de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL) han trabajado en el desarrollo de sistemas nanoparticulados de liberación controlada a base de rifampicina, sistemas principalmente de administración oral que en teoría garantizan una máxima absorción del fármaco a fin de mejorar la efectividad del tratamiento antituberculoso. Investigadores de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH) trabajan en conjunto con los investigadores de la UANL realizando estudios encaminados hacia la evaluación farmacocinética preclínica de estos nuevos sistemas, razón por la cual se desarrolló y validó un método analítico para cuantificar in vitro rifampicina en plasma de rata Wistar.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICSA -BD-UAEHes_ES
dc.subjectTuberculosises_ES
dc.subjectEpidemiologíaes_ES
dc.subjectTratamientoes_ES
dc.subjectTecnología farmacéuticaes_ES
dc.subjectCromatogramases_ES
dc.titleValidación de un método analítico por HPLC para la cuantificación in vitro de rifampicina en plasma de rata wistar.es_ES
dc.title.alternativeFarmaciaes_ES
dc.typeTesises_ES
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