1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Doctorado
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorRodríguez García, Gabriela-
dc.date.accessioned2024-03-26T16:06:10Z-
dc.date.available2024-03-26T16:06:10Z-
dc.date.issued2011-01-
dc.identifier.govdocDRCQUI .8303 2011-
dc.identifier.otherAT16328-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4652-
dc.descriptionEn este trabajo, se describe la síntesis y evaluación del comportamiento coordinante de los ligantes 1–6 hacia Pd(II) y Pt(II). Estos ligantes contienen en su estructura diferentes grupos Y en el átomo de carbono puente que une a los anillos de piridina. En la primera parte se describen brevemente los antecedentes relacionados con la química de coordinación de análogos de los ligantes 1–6 así como algunas de sus aplicaciones en catálisis y en sistemas biológicos. En el capítulo uno se reporta la síntesis de 4, su caracterización espectroscópica y estudio estructural en solución y en estado sólido. En este ligante se determinó en estado sólido que la conformación predominante de los anillos de piridina con respecto al grupo –S–C4H3N2 es syn–anti. En el capítulo dos se informa la evaluación del comportamiento coordinante de los ligantes 3 y 4 hacia Pd(II) y Pt(II) a través de la obtención de los mono-quelatos 7–10, en los que se observó la formación de anillos de seis miembros. Del análisis de los datos obtenidos en solución y en estado sólido, se determinó que en los ligantes 3 y 4 el comportamiento coordinante es preferentemente N,N–bidentado bajo las condiciones de reacción utilizadas. Por último, en el capítulo tres se reporta la preparación de los bis-quelato complejos de Pd(II) 11–16, en los que se estableció a través de los datos obtenidos por RMN y difracción de rayos X de monocristal, la conformación predominante de los anillos de piridina con respecto al grupo funcional contenido en el átomo de carbono puente; así como el confórmero principal en los anillos quelato de seis miembros. En estos complejos al igual que en los mono-quelatos de Pd(II), el comportamiento coordinante de los ligantes libres es N,N–bidentado. En los complejos mono- y bis-quelato centrosimétricos, el grupo Y se encuentra en posición de mástil; con excepción del complejo bis-quelato 12, en donde el grupo OH se encuentra en posición de bauprés y estabilizado por interacciones por puente de hidrógeno.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectSíntesis de liganteses_ES
dc.subjectMono–quelatoses_ES
dc.subjectResonancia Magnética Nucleares_ES
dc.subjectMonocristales_ES
dc.subjectBauprés-
dc.titleEvaluación del comportamiento coordinante de ligantes derivados de DI-(2-piridil) metano hacia Pd(II) y Pt(II).es_ES
dc.title.alternativeQuímica-
dc.typeTesises_ES
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