1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Maestría
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/4622
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorBautista Hernández, Claudia Isbeth-
dc.date.accessioned2024-03-25T21:21:37Z-
dc.date.available2024-03-25T21:21:37Z-
dc.date.issued2012-01-01-
dc.identifier.govdocMCQUI .8487 2011-
dc.identifier.otherAT17818-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4622-
dc.descriptionLas 1,3-benzoxazin-2-onas son compuestos heterocíclicos con la característica estructural de contener un carbamato cíclico de seis miembros. Dentro de estos compuestos, la benzoxazinona sustiva (1) y sus análogos 2a-d han mostrado actividad antirretroviral (antiVIH). Actúan impidiendo la multiplicación del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). La benzoxazinona sustiva (también conocida como efavirenz) pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (NNRTI) y ya ha sido aprobada por la FDA (Administración de Fármacos y Alimentos). Cuando el VIH infecta una célula del cuerpo, genera una copia de su propio código genético dentro del ADN de la célula. De esta manera, la célula queda programada para crear nuevas copias del VIH. El material genético del VIH es ARN y con el objetivo de infectar las células, el virus debe convertir su ARN en ADN. Para que este proceso se lleve a cabo necesita de la enzima transcriptasa inversa. Los NNRTI inhiben el sitio activo de esta enzima. Estos compuestos se adhieren a la transcriptasa inversa causando un cambio conformacional, alterando el sitio activo de la enzima y evitando que ésta convierta el ARN en ADN. En el presente trabajo se desarrolló una nueva metodología práctica y eficiente que permitió obtener nuevos derivados de 1,3-benzoxazin-2-onas 27. Se ha demostrado con éxito que los 3-hidroxioxindoles 25 son apropiados como materiales de partida para la obtención de nuevos derivados de 1,3-benzoxazin-2-onas 27 en una secuencia de dos pasos a través de los derivados de succinato (26a-c) y propionato (26e). Una variedad de 1,3-benzoxazin-2-onas se obtuvieron por transesterificación de 26 ó 27 con diferentes alcoholes.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectCompuestos heterocíclicoses_ES
dc.subjectSíntesis de compuestoses_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectTransesterificaciónes_ES
dc.subjectInmunodeficienciaes_ES
dc.titleSíntesis de 1,3-benzoxazin-2-onas a partir de 3-hidroxioxindole.es_ES
dc.title.alternativeCiencias básicas e ingenieríaes_ES
dc.typeTesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis de Maestría

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
AT16458.pdf9.66 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Mostrar el registro sencillo del ítem


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.