1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
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Título : Estudio del efecto inhibitorio de la quinolina en la hidrodesulfuración de dibenzotiofeno con catalizadores NiMo/TiO2―Al2O3 y NiMo/Al2O3―MgO.
Otros títulos : Área Académica de Química.
Autor : Vázquez Garrido, Isaí
Palabras clave : Catalizadores.
Hidrodesnitrogenación.
Quimisorción.
Hidrodesulfuración.
Dibenzotiofeno.
Fecha de publicación : 1-ene-2017
Editorial : ICBI-BD-UAEH
Descripción : Con el objetivo de reducir la concentración de azufre en combustibles como el diésel o la gasolina, se realizó un estudio acerca del efecto del soporte en la hidrodesulfuración (HDS) de dibenzotiofeno (DBT) en presencia de Quinolina (Q). En esta investigación se demostró que el soporte tiene un efecto importante en la actividad de los catalizadores en reacciones de hidrodesulfuración en presencia de quinolina, siendo el catalizador NiMoS/Al2O3—MgO el más activo. En esta investigación se propuso el uso de los soportes Al2O3―MgO y TiO2―Al2O3 con propiedades superficiales diferentes. Estas propiedades fueron obtenidas por la medición de potencial Zeta y fisisorción de nitrógeno. El soporte de Al2O3―MgO posee una mayor área superficial (362 m2/gcatal) que el soporte TiO2―Al2O3 (170 m2/gcatal) mientras que el pH neto superficial del soporte Al2O3―MgO es básico (9.0) y el del TiO2―Al2O3 es ácido (4.9). A partir de estos soportes se prepararon los catalizadores NiMo/Al2O3—MgO y NiMo/TiO2—Al2O3. La distribución de las especies precursoras durante la impregnación fue estudiada por espectroscopías de reflactancia difusa UV-Vis y Raman. Estos estudios demuestran que las especies precursoras de las fases activas son Ni2+(Oh)/Mo7O246- y Ni2+(Oh)/MoO42- para los catalizadores NiMoS/Al2O3—MgO y NiMoS/TiO2—Al2O3 respectivamente. Los catalizadores en estado sulfuro fueron caracterizados por espectroscopía infrarroja de adsorción de piridina. En estas mediciones, el catalizador NiMoS/Al2O3—MgO presentó una mayor cantidad de sitios coordinantes insaturados (CUS) y una menor acidez Brønsted (0.22 mmol/gcatal) mientras que el catalizador NiMoS/TiO2—Al2O3 mostró una mayor acidez Brønsted (0.54 mmol/gcatal) y una menor cantidad de sitios promovidos. En las reacciones de competencia HDS de DBT e HDN de Q, el catalizador NiMo/Al2O3—MgO es más activo que los catalizadores NiMo/Al2O3 y NiMo/TiO2—Al2O3. La alta actividad en la HDS del catalizador NiMo/Al2O3—MgO incluso a altas concentraciones de Q (200 ppm N) está relacionado con su alta promoción y a su baja acidez de Brønsted.
Documento del Gobiberno : MQUI .21178 2017
URI : http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4567
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