Estudio estructural de compuestos organoheterocíclicos de estaño y antimonio con interacciones intramoleculares donador-aceptor que promueven la hipervalencia del átomo central.

Duarte León, Nayla Guadalupe

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.author	Duarte León, Nayla Guadalupe	-
dc.date.accessioned	2024-01-26T20:14:00Z	-
dc.date.available	2024-01-26T20:14:00Z	-
dc.date.issued	2023-11-05	-
dc.identifier.govdoc	MQUI .15288 2023	-
dc.identifier.other	ATD136	-
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4476	-
dc.description	Los complejos [{O(C6H4CH2)2}Sn(dtc)I] (6) y [{O(C6H4CH2)2}Sn(dtc)2] (8) fueron sintetizados por medio de una reacción de sustitución de grupos halogenuros unidos a complejos [{O(C6H4CH2)2}SnX2] {X = Cl (7), I (4)}. Los compuestos organometálicos de estaño fueron caracterizados mediante técnicas de espectrometría de masas, por espectroscopía de RMN de 1H, 13C, 119Sn{1H} y por difracción de rayos X de monocristal. La presencia de los ligantes –S2CNEt2 motivó a la formación de especies hexa- y heptacoordinadas de estaño(IV), en donde se observaron distancias intramoleculares transanulares Sn···O de diferente magnitud. El átomo de estaño no participa en las interacciones intermoleculares pues se encuentra en ambientes altamente congestionados. Los compuestos sintetizados de organoestaño son modelos adecuados para el estudio de la hipervalencia. Las reacciones de formación de compuestos organometálicos de antimonio formaron mezclas complejas difíciles de caracterizar, bajo las condiciones usadas.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Hipervalencia	es_ES
dc.subject	Estaño	es_ES
dc.subject	Antimonio	es_ES
dc.subject	Heterociclos	es_ES
dc.subject	Intramolecular	es_ES
dc.subject	Química.	es_ES
dc.title	Estudio estructural de compuestos organoheterocíclicos de estaño y antimonio con interacciones intramoleculares donador-aceptor que promueven la hipervalencia del átomo central.	es_ES
dc.title.alternative	Química.	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES
Aparece en las colecciones:	Tesis de Maestría

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