Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/4463
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorIslas Rodríguez, Nery-
dc.date.accessioned2024-01-24T19:16:33Z-
dc.date.available2024-01-24T19:16:33Z-
dc.date.issued2023-11-24-
dc.identifier.govdocDRC MATERI .15273 2023-
dc.identifier.issnATD121-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4463-
dc.descriptionEn el presente trabajo de tesis se abordó un compuesto fluorescente que consiste en una fenilvinilbisquinolina como un sensor colorimétrico para el reconocimiento simple y selectivo de cisteína. La fenilvinilbisquinolina fue asignada con el nombre de M1. A partir de la interacción entre M1 y L-cisteína en solución, se evidenció un cambio colorimétrico. El aducto formado entre M1 y L-cisteína se identificó mediante RMN 1H, FT-IR y espectrometría de masas. Para la determinación de los equivalentes químicos de la reacción se empleó el método Job´s plot siendo el resultado una relación estequiométrica de 1:2 de M1 a L-Cisteína. Por su parte, los estudios ópticos mostraron, de acuerdo con los aminoácidos utilizados, la selectividad de M1 hacia L-cisteína, asimismo, un desplazamiento batocrómico y un abatimiento de la fluorescencia en M1 con el incremento de la concentración de L-cisteína. El estudio TD-DFT del producto de M1 con cisteína resulto congruente con los resultados experimentales; haciendo notable, transiciones electrónicas que provocan un cambio batocrómico. Mediante parámetros analíticos fue posible la determinación cualitativa y cuantitativa de cisteína. Por último, en función de todos los resultados teóricos y experimentales, se sugiera el uso de M1 en dispositivos electrónicos para el reconocimiento in situ de L-cisteína. Asimismo, se reporta la síntesis de dos macromoléculas orgánicas como sólidos cristalinos a base de anillos de imidazol; una con segmentos terminales de benzaldehído asignada como B y otra con segmento terminales de anilina nombrada C. Las dos macromoléculas fueron caracterizadas por FTIR y fluorescencia. El estudio DFT en ambas moléculas presentó valores de parámetros de hiperpolarizabilidad adecuados para aplicaciones en óptica no lineal y sugiere que la molécula C al presentar un arreglo dipolar en los grupos amino favorecerá la respuesta de óptica no lineal. Los estudios de óptica no lineal mediante Z-scan exhibieron que B y C presentan actividad de óptica no lineal n2; B con un comportamiento de absorción saturable y C con un comportamiento de absorción multifotónica lo que aumenta su interés en aplicaciones de materiales con respuesta óptica no lineal.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectFenilvinilbisquinolinaes_ES
dc.subjectSensor colorimétricoes_ES
dc.subjectCisteínaes_ES
dc.subjectMacromoléculas orgánicases_ES
dc.subjectÓptica no lineales_ES
dc.subjectCiencias de los Materiales.es_ES
dc.titleSíntesis y caracterización de fluoróforos y su potencial aplicación en la optoelectrónica.es_ES
dc.title.alternativeCiencias de los Materiales.es_ES
dc.typeTesises_ES
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