1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Licenciatura
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/4200
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorMeléndez Rodríguez, Irene-
dc.date.accessioned2024-01-03T16:22:02Z-
dc.date.available2024-01-03T16:22:02Z-
dc.date.issued2011-05-06-
dc.identifier.govdocLQUI .8196 2011-
dc.identifier.otherAT15969-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4200-
dc.descriptionEl término asimétrico denota ausencia de toda simetría. Un objeto es asimétrico si no tiene elementos de simetría (centro de inversión, eje de rotación, plano de reflexión, eje de rotación inversión). En química el término quiral fue adoptado para definir la característica estructural necesaria para que un compuesto sea ópticamente activo: que no se pueda superponer con su imagen especular. Un compuesto quiral puede ser asimétrico, o bien, puede contener únicamente un eje de rotación (Cn). Por tanto, se define que todas las moléculas asimétricas son quirales, pero no todas las moléculas quirales son asimétricas. Los átomos de carbono que están unidos a cuatro grupos o átomos diferentes son a la vez átomos quirales y asimétricos1a y son llamados centros estereogénicos. Los pares de moléculas que únicamente difieren en el arreglo espacial de los sustituyentes (configuración) alrededor de uno o varios centros estereogénicos son llamados estereoisómeros, los compuestos que poseen estas características y además guardan relación de imágenes en un espejo son llamados enantiómeros. Las propiedades físicas y termodinámicas de los compuestos enantioméricos son idénticas excepto en ambientes asimétricos, por ejemplo, en los sistemas biológicos.1b El fenómeno de la quiralidad está presente en los compuestos orgánicos de los organismos vivos, tales como aminoácidos, azúcares, ácidos grasos y compuestos derivados de ellos como terpenos, alcaloides, flavonoides etc., mostrando una configuración específica. Además, las reacciones que se llevan a cabo en los seres vivos, las reacciones enzima/sustrato, anticuerpo/antígeno y fármaco/receptor, únicamente se llevan a cabo entre aquellas moléculas que tienen el arreglo espacial requerido.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectAminases_ES
dc.subjectAsparaginaes_ES
dc.subjectCompuestoses_ES
dc.subjectLactonases_ES
dc.subjectRacémicases_ES
dc.titleUso de la 4-Fenilbutirolactona ópticamente activa como potencial reactivo de resolución y derivación quiral de aminas.es_ES
dc.title.alternativeQuímicaes_ES
dc.typeTesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis de Licenciatura

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
AT15969.pdf4.13 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Mostrar el registro sencillo del ítem


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.