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Título : Estudio de la capacidad coordinante del ligante tricalcogenado O(C6H4CH2SH)2 hacia estaño IV. Efecto del tamaño del heterociclo en la promoción de interacciones secundarias donador-aceptor en dibenzoestanecinas.
Otros títulos : Química
Autor : Cantillo Castillo, Jesús
Palabras clave : Hipervalencia
Síntesis
Resonancia
Magnetica
Metalocanos
Fecha de publicación : ene-2009
Editorial : ICBI-BD-UAEH
Descripción : En el presente trabajo, se explica la síntesis de los compuestos [{O(C6H4CH2S)2}SnMe2], [{O(C6H4CH2S)2}SnPh2] y [{O(C6H4CH2S)2}SnBunCl], y se presentan y discuten los resultados de los análisis de las espectroscopías de infrarrojo, Raman, RMN de 1H, 13C y 119Sn así como los resultados de espectrometría de masas que se les realizaron. Se presenta también la síntesis del compuesto espirocíclico [({O(C6H4CH2S)2}2)Sn], el cual además de ser analizado por las mismas técnicas espectroscópicas que los compuestos arriba mencionados, fue analizado mediante estudios de difracción de rayos X de monocristal; los resultados de estos estudios indican la presencia de dos interacciones de tipo transanular en su estructura molecular que provocan un cambio en la geometría y valencia del átomo de estaño. La geometría local del estaño puede ser descrita como tetraédrica doblemente apicada con cada átomo donador sobresaliendo del centro de una cara del tetraedro (ver figura). Este hecho lleva a proponer que la geometría local del estaño en compuestos espirocíclicos es independiente tanto del tamaño del ciclo (ocho o diez miembros) como de la magnitud de las interacciones secundarias D---Sn, si bien son más débiles cuando el tamaño del ciclo es mayor.
Documento del Gobiberno : LQUI .7368 2009
URI : http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4186
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