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http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/3467| Título : | Síntesis y caracterización de oxalamidas derivadas de 1, 2-aminoalcoholes y ortoaminofenoles. |
| Otros títulos : | Química |
| Autor : | Aragón Quiroz, Luz María |
| Palabras clave : | Resonancia magnética Espectrometría Masas Difracción Moléculas orgánicas |
| Fecha de publicación : | dic-2008 |
| Editorial : | ICBI |
| Descripción : | Las oxalamidas son moléculas orgánicas que en disolución normalmente se encuentran en su forma neutra. Además, estas moléculas tienen diversas aplicaciones en el área de la síntesis química. Por ejemplo, se han utilizado como precursores para la obtención de macrociclos, heterociclos, ligantes polidentados y compuestos de coordinación. Por otra parte, se han realizado estudios de oxalamidas por resonancia magnética nuclear (RMN), espectroscopía en el infrarrojo y difracción de rayos X para determinar equilibrios tautoméricos y la existencia de interacciones por puente de hidrógeno intra e intermoleculares, que determinan la conformación molecular. Así, las oxalamidas podrían servir como modelo en el estudio conformacional de biomoléculas como péptidos, proteínas y otros sistemas bioquímicos1-10. En este trabajo se presenta la síntesis de las oxalamidas 1-5 derivadas de etanolaminas y orto-aminofenoles (Figura 1). También se llevó a cabo el análisis estructural de 1-5 por resonancia magnética nuclear de 1H, 13C, 15N, y difracción de rayos X de 5, espectroscopía en el infrarrojo y espectrometría de masas. Los compuestos 1 y 2 ya han sido reportados; sin embargo, no se conocen los estudios en disolución por RMN. |
| Documento del Gobiberno : | LQUI .6891 2008 |
| URI : | http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/3467 |
| Aparece en las colecciones: | Tesis de Licenciatura |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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