1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Maestría
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorGonzález Silva, Karen-
dc.date.accessioned2022-09-29T15:30:07Z-
dc.date.available2022-09-29T15:30:07Z-
dc.date.issued2022-07-22-
dc.identifier.govdocMQUI .14729 2022-
dc.identifier.otherAT26455-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/2803-
dc.descriptionLos 1,2,3-triazol-5-ilidenos trisustituidos, ya sea en las posiciones 1,3,4 ó 1,2,4, han surgido como ligandos versátiles precursores de complejos metálicos tipo MIC, destacando en el área de química organometálica y catálisis, principalmente por su fácil preparación a partir de la cicloadición 1,3-dipolar catalizada por cobre (I) de una azida a un alquino (CuAAC), mejor conocida como química click. Sin embargo, muchos grupos funcionales aún son inalcanzables con la reacción tipo click debido a las interacciones electrónicas de los heteroátomos, por lo general, la protección y la desprotección son necesarias y los productos requieren pasos sintéticos adicionales. Una alternativa es la reacción de cicloadición 1,3-dipolar de Wirschun y Jochims, esta reacción sucede entre una triazina y un alquino terminal para obtener la sal de triazolio esperada, en la cual se puede obtener directamente la sal de triazolio bi-arilada en las posiciones 1 y 3. Se presenta la síntesis de sales de triazolio bi-ariladas en las posiciones 1 y 3, con sustituyentes basados en mercaptopiridinas en la posición 4.es_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectTriazoleses_ES
dc.subjectCarbenoses_ES
dc.subjectCarbenoses_ES
dc.subjectMesoionicoses_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.titleSíntesis de ligantes n-heterocíclicos funcionalizados con mercaptopiridinas y sus complejos con metales de transición.es_ES
dc.title.alternativeQuímicaes_ES
dc.typeTesises_ES
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