Uso del ácido 1-bencil-3-metiloxindolilacético como reactivo de derivación quiral para asignar la configuración absoluta de oxazolidin-2-onas quirales mediante RMN de protón.

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.author	Mendoza Bautista, Alejandro	-
dc.date.accessioned	2019-12-03T00:27:33Z	-
dc.date.available	2019-12-03T00:27:33Z	-
dc.date.issued	2019-01	-
dc.identifier.govdoc	MCQUI .13220 2019	-
dc.identifier.other	AT23371	-
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/2467	-
dc.description	Quiralidad significa esencialmente “imagen especular, moléculas no superponibles”, por lo tanto, una molécula es quiral cuando su imagen especular no es la misma. En los sistemas biológicos la quiralidad es una característica fundamental de las moléculas y es reflejo de la asimetría intrínseca de la materia. Existe una estrecha relación entre la actividad biológica y la quiralidad, de tal forma que en algunos uno sólo de los enantiómeros presenta actividad biológica, mientras que el otro carece de ella, o más aun, presenta actividad biológica produciendo resultados completamente diferentes.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Moléculas quirales	es_ES
dc.subject	Modelos conformacionales	es_ES
dc.subject	Compuestos	es_ES
dc.subject	espectroscopía	es_ES
dc.subject	Rayos X	es_ES
dc.title	Uso del ácido 1-bencil-3-metiloxindolilacético como reactivo de derivación quiral para asignar la configuración absoluta de oxazolidin-2-onas quirales mediante RMN de protón.	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES
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