Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/2450
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorVargas Roldán, Silvia Yalid-
dc.date.accessioned2019-12-02T22:15:56Z-
dc.date.available2019-12-02T22:15:56Z-
dc.date.issued2018-12-
dc.identifier.govdocMCBIO SAL .13192 2018-
dc.identifier.otherAT23315-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/2450-
dc.descriptionEl cáncer cervicouterino es un problema de salud mundial, es la cuarta neoplasia femenina más frecuente en el mundo. Los tratamientos actuales son ineficientes, pues las células cancerígenas son capaces de desarrollar resistencia a éstos, los cuales también generan efectos adversos para el paciente. Una diana farmacológica es la inhibición de fosfodiesterasas-4 (PDE-4), éstas son enzimas que hidrolizan al AMPc, por lo que su inhibición eleva la concentración intracelular del AMPc que activa a las cinasas de proteínas dependientes de AMPc (PKA), mismas que fosforilan proteínas clave en la vía de contracción celular involucrada en los procesos de invasividad, motilidad, y migración celular en el cáncer. Una de esas proteínas es RhoA, una proteína-G pequeña que activa a la cinasa asociada a Rho (ROCK), esta cinasa fosforila e inhibe a la fosfatasa de la cadena ligera de miosina (MLCP), a su vez, ésta desfosforila a la cadena ligera de la miosina (MLC) para inhibir el proceso de contracción celular; en suma, esta vía puede ser controlada por fosforilaciones con PKA.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICSa-BD-UAEHes_ES
dc.subjectCánceres_ES
dc.subjectTratamientoses_ES
dc.subjectDiana farmacológicaes_ES
dc.subjectProteínases_ES
dc.subjectViabilidad celulares_ES
dc.titleEfecto de un análogo de talidomida sobre la vía de proteínas RhoA-ROCK, en células SiHa.es_ES
dc.typeTesises_ES
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