1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Maestría
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorReyes Escobedo, Carlos Ernesto-
dc.date.accessioned2019-11-29T19:33:13Z-
dc.date.available2019-11-29T19:33:13Z-
dc.date.issued2018-10-
dc.identifier.govdocMCQUI .13085 2018-
dc.identifier.otherAT23103-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/2392-
dc.descriptionEl desarrollo de nuevos procesos enantioselectivos para la síntesis de compuestos enantioméricamente puros con aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos, saborizantes, para dispositivos ópticos y electrónicos, fragancias quirales enantiopuras y como componentes en polímeros con propiedades novedosas, ha hecho que la catálisis asimétrica sea un área de gran importancia en la investigación. A lo largo del siglo XX se realizaron numerosas investigaciones en métodos de síntesis para la preparación enantioselectiva de moléculas quirales, es decir, para producir principalmente el enantiómero de interés. Sin embargo, hasta hace algunos años, los complejos de metales de transición y las enzimas eran las dos clases principales de catalizadores utilizados en la síntesis enantioselectiva de compuestos orgánicos.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectResonancia magnéticaes_ES
dc.subjectOrganocatálisises_ES
dc.subjectEstereoselectividades_ES
dc.subjectSíntesises_ES
dc.titleReacción aldólica estereoselectiva organocatalizada con complejos supramoleculares prolina-tiourea.es_ES
dc.typeTesises_ES
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