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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorHernández Pérez, David-
dc.date.accessioned2015-01-12T16:20:10Z-
dc.date.available2015-01-12T16:20:10Z-
dc.date.issued2015-01-
dc.identifier.otherAT18421-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/1921-
dc.descriptionIntroducción: La enfermedad de Von Willebrand es de origen autosómica dominante que se caracteriza por sangrado prolongado con recuento plaquetario normal debido a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor Von Willebrand, que es una proteína necesaria para iniciar la adherencia plaquetaria al sub-endotelio e iniciar el proceso hemostático. Una deficiencia de este factor causa sangrados prolongados de diferente intensidad. Reporte del caso: Se presentó al Hospital del Niño DIF, Hidalgo, un paciente masculino de 7 años 6 meses de edad, el cual fue diagnosticado a los 4 años con enfermedad de Von Willebrand y remitido para realizar exodoncias dentales. El paciente no contaba con subtipo de la enfermedad. Se decide realizar la rehabilitación integral en quirófano transfundiendo crioprecipitados. Debido a la presencia de lesiones cariosas de diversos grados y evidencia de infección de origen apical, se realizaron 4 tratamientos pulpares, 4 coronas de acero cromo y 3 extracciones con medios hemostáticos y sutura de heridas. Conclusiones: La rehabilitación odontológica bajo anestesia general de este paciente se consideró exitosa, ya que se realizó en una sola cita, transfundiendo crioprecipitados, sin tener complicaciones durante el procedimiento.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.subjectOdontopediátricoen_US
dc.subjectVon Willebranden_US
dc.subjectHemostasiaen_US
dc.subjectFactor VIIIen_US
dc.titleManejo odontopediátrico de paciente con enfermedad de Von Willebrand: presentación de un casoen_US
dc.typeEspecialidaden_US
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