http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/123456789/2 2026-06-04T20:54:07Z http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/7753 Título : Efectos biológicos mediados por HDL en ratas ovariectomizadas suplementadas con semillas de Psidium guajava L. Autor : Ramírez Melo, Lisette Monsibaez Descripción : Existen diferentes residuos agroindustriales con compuestos que pueden ser extraídos y utilizados en diversos productos alimenticios y nutracéuticos, lo que representa una alternativa innovadora para el aprovechamiento de estos residuos, ofreciendo prevención en distintos padecimientos tras su consumo. En este contexto, las semillas de guayaba son consideradas un desecho, sin embargo, tienen un alto contenido nutricional. Por lo anterior, este trabajo tuvo como finalidad estudiar y evaluar el posible aprovechamiento de las semillas de guayaba de dos especies (Psidium cattleianum S. y Psidium guajava L.). De la primera especie Psidium cattleianum S. se llevó a cabo su caracterización, ya que no existe información sobre una variedad mexicana. La segunda parte de este estudio fue evaluar la alternativa de aprovechamiento y sus efectos en la salud de la especie Psidium guajava L. en un modelo biológico de animales con disminución en la secreción de estrógenos lo que simula la condición fisiológica de la menopausia en las mujeres, con el fin de determinar el impacto que tiene su consumo en parámetros fisiológicos y bioquímicos. En relación con lo anterior, se presentan dos capítulos descritos a continuación: El capítulo 1, titulado “Caracterización de las semillas de guayaba fresa”, aborda la caracterización de la semilla de guayaba fresa (Psidium cattleianum S.) de una variedad mexicana, mediante el análisis químico proximal, contenido de fitoesteroles, así como la identificación y cuantificación de ácidos grasos mediante cromatografía de gases. En el capítulo 2, denominado “Efectos biológicos mediados por HDL en ratas ovariectomizadas suplementadas con semillas de Psidium guajava L.”, se llevó a cabo la suplementación con semillas de guayaba en pellets reformulados. Estos pellets se administraron a un modelo animal de ratas ovariectomizadas con el fin de evaluar los cambios en parámetros fisiológicos y bioquímicos mediados por las lipoproteínas de alta densidad tras la disminución de la secreción de estrógenos. 2026-02-23T00:00:00Z http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/7734 Título : Síntesis de un material compuesto para su aplicación en el tratamiento de aguas residuales. Autor : Cruz Hernández, Montserrat Descripción : La contaminación del agua por metales pesados constituye uno de los principales desafíos ambientales contemporáneos. En esta tesis doctoral se elaboró un material compuesto innovador a base de concreto celular autoclaveado (CCA) con adición de residuos minero-metalúrgicos, con el propósito de evaluar su capacidad para la remoción de arsénico (As5+) y cromo (Cr3+) en aguas contaminadas. El jal industrial empleado, un residuo de la empresa Industrial Minera México S.A. de C.V. (San Luis Potosí), y fue caracterizado por SEM-EDS, DRX y FTIR, revelando fases predominantes de jarosita y óxidos de hierro. Posteriormente, se llevó a cabo el proceso descomposición en solución alcalina (utilizando NaOH, pH 10) de la jarosita industrial, seguido de esto se incorporaron iones As5+ y Cr3+ a la solución, y finalmente se recristalizó la estructura de la jarosita industrial utilizando un medio ácido (HNO3, hasta llegar a pH 1.1). Las pruebas de adsorción, analizadas por ICP-OES, mostraron eficiencias de retención de la jarosita industrial hasta un 90.6 % para arsénico y 96.3 % para cromo. Con este residuo se elaboraron bloques de CCA con diferentes proporciones de jal (0, 0.10, 0.15, 0.20 y 0.25 %), los cuales se sometieron a ensayos de compresión, densidad y adsorción de metales. Los resultados indicaron que la adición óptima de 0.20 % de jal descompuesto mejora la resistencia a la compresión hasta en un ≈ 25 % respecto al CCA convencional, manteniendo una densidad adecuada (~600 kg/m³) y una alta porosidad efectiva, favoreciendo una adecuada adsorción metálica. La difracción de rayos X evidenció la presencia de fases cristalinas como tobermorita (4 Å) e hidróxido de Fe amorfo, este último responsable de la integración de compuestos de hierro dentro de la matriz cementicia y de su actividad adsorbente frente a As5+ y Cr3+. Estos hallazgos demuestran que el concreto celular autoclaveado con adición de jarosita industrial descompuesta puede funcionar simultáneamente como material estructural y adsorbente activo, constituyendo una alternativa sustentable, de bajo costo y alto potencial para el tratamiento de aguas residuales y la valorización de residuos mineros dentro de un modelo de economía circular. 2026-01-27T00:00:00Z http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/7733 Título : Optimización de las etapas de síntesis de la zeolita X a partir de caolín. Autor : Díaz Guzmán, Damián Descripción : La síntesis convencional de zeolita X a partir de caolín mediante fusión alcalina presenta importantes desafíos metodológicos, ya que generalmente requiere pretratamientos intensivos del precursor que pueden ser mecánicos, térmicos y/o ácidos, así como, etapas intermedias como envejecimiento o sonicación. Estas exigencias incrementan la complejidad operativa, el tiempo de proceso y el gasto energético, constituyendo un obstáculo para una producción eficiente a nivel de laboratorio. Esta tesis doctoral se centró en el desarrollo y optimización de una ruta sintética alternativa y simplificada para la obtención de zeolita X a partir de caolín. El argumento central sostiene que es posible sintetizar este material mediante un protocolo que elimine la necesidad de pretratamientos del caolín y reduzca significativamente tanto el tiempo como la temperatura de cristalización, en comparación con las estrategias previas reportadas en la literatura que se basan en el mismo principio de fusión alcalina. La investigación partió de la caracterización de siete caolines candidatos a precursores, identificándose fases cristalinas como caolinita, tridimita, cuarzo-α y en algunos casos, magnetita y haloisita. El principal aporte metodológico de este trabajo es el establecimiento de un protocolo definitivo de cuatro etapas secuenciales: mezcla de los precursores, fusión alcalina, disolución del fundido en agua bajo agitación y cristalización hidrotermal en un reactor especialmente diseñado. Este protocolo fue el resultado de una fase de optimización que involucró 200 ensayos. La metodología no prescinde de aditivos, sino que reduce el número de etapas experimentales hasta en un 50% y el tiempo total de síntesis en aproximadamente un 89% en comparación con rutas reportadas. El producto sintetizado, denominado DX, fue caracterizado exhaustivamente. Mediante difracción de rayos X se confirmó la formación de zeolita X, con un tamaño de cristalito calculado en 0.066 μm. El análisis de textura porosa reveló una superficie específica BET de 679.92 m² g⁻¹, un volumen total de poros de 0.344 cm³ g⁻¹ y un volumen de microporos de 0.298 cm³ g⁻¹, correspondiendo a una isoterma de Tipo Ia que indica una estructura ultra microporosa. La morfología típica fue confirmada por microscopía electrónica de barrido, mostrando cristales de 0.4 μm - 0.8 μm. Los análisis comparativos con una zeolita comercial de referencia, una tipo 13X importada de China, demostraron que el material sintetizado, el cual se etiquetó como DX, posee propiedades superiores en aspectos clave. A pesar de presentar una relación Si:Al más alta, 1:26 frente a 1:10, la zeolita DX exhibió un área superficial BET y un área de microporos mayores, 679.92 m² g⁻¹ y 679.02 m² g⁻¹, respectivamente, que la contraparte comercial con 637.70 m² g⁻¹ y 601.39 m² g⁻¹. Además, mostró una capacidad de intercambio catiónico considerablemente superior, 189.36 meq/g frente a 101.45 meq/g. El estudio del mecanismo de transformación mediante DRX reveló que la fusión alcalina genera especies reactivas: NaAlO₂, Na₂SiO₃ y NaOH residual, que actúan como precursores para la nucleación y el crecimiento cristalino en la etapa hidrotermal. La repetibilidad del proceso fue validada mediante nueve experimentos adicionales, y pruebas de optimización posteriores no lograron superar el rendimiento de la ruta propuesta, confirmando su eficiencia. Esta investigación constituye una contribución significativa al campo de la síntesis de zeolitas, al ofrecer una alternativa simplificada y robusta que reduce el tiempo, el número de etapas y el gasto energético en la producción a nivel laboratorio de zeolita X de alta calidad. El protocolo establecido y la caracterización detallada proporcionan un marco metodológico reproducible y un conjunto de datos de referencia que pueden ser fundamentales para futuros trabajos orientados a la optimización de materiales porosos a partir de precursores minerales, impulsando metodologías más sostenibles y eficientes. 2026-02-25T00:00:00Z http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/7732 Título : Cinética de lixiviación de plata contenida en un concentrado de cobre proveniente del distrito minero de Zimapán en el sistema S2O3 2- - OH. Autor : Cisneros Flores, Gabriel Descripción : La demanda creciente de procesos hidrometalúrgicos más selectivos y sostenibles ha impulsado el desarrollo de sistemas alternativos al cianuro para la recuperación de plata en matrices polimetálicas complejas. En este trabajo se evalúa el comportamiento cinético de la lixiviación de plata desde un concentrado de cobre del distrito minero de Zimapán (Hidalgo, México) en el sistema tiosulfato–hidróxido, bajo condiciones controladas de operación. El concentrado se caracterizó química y mineralógicamente, identificando una ley de 402 g·ton-1 de Ag y a la argentotetraedrita (Ag6Cu4(Fe,Zn)2Sb4S13) como fase portadora dominante de Ag, acompañada de sulfuros de Cu, Fe, Zn y Pb. Durante las pruebas experimentales se alcanzó una extracción máxima de plata cercana al 98 %, obtenida a [S2O32-] = 0.15 mol·L-1, [KOH] = 0.002 mol·L-1, T = 338.15 K, 600 rpm y un tamaño medio de partícula r₀ = 44 µm, bajo una relación sólido/líquido que garantizó exceso de agente complejante. El análisis cinético de los datos experimentales, ajustados al modelo de núcleo decreciente, evidenció un régimen de control mixto con una energía de activación aparente de 34.48 kJ·mol-1 y órdenes de reacción de 0.63 y −0.39 para tiosulfato e hidroxilo, respectivamente. Un aspecto relevante del sistema estudiado es que estas conversiones se alcanzaron sin la adición de un oxidante externo, aprovechando el propio equilibrio redox del medio (tiosulfato–hidróxido) y la composición mineral de la muestra. En conjunto, los resultados obtenidos aportan una ecuación cinética operativa y criterios de operación que pueden emplearse para el diseño y la optimización de esquemas hidrometalúrgicos más sostenibles orientados a la recuperación de plata desde concentrados polimetálicos. 2026-09-03T00:00:00Z