El parto prematuro es el nacimiento del producto de la concepción antes de las 37 semanas de gestación. Uno de los fármacos tocolíticos es la indometacina, cuyos efectos adversos son importantes, por lo que es necesaria una alternativa terapéutica. El carvacrol, del Origanum vulgare, demostró efecto espasmolítico en músculo liso. Objetivo: Determinar el efecto útero relajante del carvacrol e indometacina, así como su posible mecanismo de acción en útero aislado de rata gestante. Metodología: El efecto útero relajante inducido por carvacrol e indometacina se evaluó midiendo la relajación de la contracción inducida farmacomecánica (contracción fásica inducida con oxitocina) y electro mecánicamente (contracción tónica sostenida inducida con KCl) en tiras de útero gestante aislado de rata Wistar. El mecanismo de acción se determinó midiendo el efecto del carvacrol e indometacina contra los diferentes inhibidores (L-NAME, TEA, 4-AP, metformina, cimetidina, propanolol, glipizida, glibenclamida, ODQ y exposición a calcio). Resultados: El carvacrol y la indometacina presentan un efecto útero relajante dependiente de concentración en contracciones espontáneas e inducidas fármaco mecánicamente y electro mecánicamente. El efecto útero relajante del carvacrol se vio modificado por biguanida, TEA y 4-AP, lo que propone el mecanismo de acción bloqueador de canales de K+ dependientes de ATP, dependientes de voltaje y bloqueador de canales de Ca2+ . El efecto útero relajante de la indometacina se modificó ante cimetidina, biguanida, L-NAME y propranolol, esta modificación del efecto propone los mecanismos de acción bloqueador de receptores de histamina H2, bloqueador de canales de K+ , bloqueador de la síntesis de óxido nítrico y bloqueador de canales de Ca2+ . Conclusión: El carvacrol y la indometacina presentan un efecto útero relajante dependiente de concentración. La biguanida, TEA y 4-AP mostraron un efecto sinérgico con el carvacrol. La indometacina, de manera individual presenta un efecto sinérgico con la biguanida por lo que se encuentran los mecanismos de acción bloqueador de receptores de histamina H2, canales de K + dependientes de ATP y bloqueador de la síntesis de óxido nítrico, además de los ya descritos en la literatura.